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信达生物

英文名Innovent

大类
品牌方
一级分类
医药健康
二级分类
-

01基本信息

法定主体或所属主体
Innovent Biologics, Inc.(信达生物制药)[1]
成立时间
2011-04-28[1]
总部
中国江苏苏州[1]
上市情况
香港联合交易所主板,01801;2018-10-31上市[1]
员工人数
8,754人[2]截至 2026-06-30 · 公司披露合并员工口径
营业收入
130.42亿元人民币[1]2025 年全年 · 合并报表总收入
今年营业收入
86.18亿元人民币[2]2026-01-01 至 2026-06-30 · 合并报表累计收入;未经审计
国际业务收入
9.72亿元人民币[1]2025 年全年 · 中国以外客户经营所在地收入;含药品、许可、研发
国际收入占比
7.45%[1]2025 年全年 · 上述境外收入÷同年合并总收入,计算值
销售覆盖国家及地区
印度尼西亚、美国[1] [10] [11]部分已核实业务市场:印尼为药品商业化,美国为许可及研发客户收入;非欧美药品已销售认定

02企业概览

信达生物采用开曼注册、香港上市的Innovent Biologics, Inc.及其合并子公司口径,中国总部位于苏州,苏州运营公司是集团成员。本报告覆盖已上市药品、授权合作和研发服务,既包括自主开发,也包括共同开发、引进销售及商业推广,不将合作药企的其他产品或人员并入集团。[1] [2] [4]

03品牌、产品与服务

商业组合围绕肿瘤和综合生物医药两条业务线展开。最新中期材料列出20款商业化药品,覆盖单抗、小分子靶向药、CAR-T细胞治疗、代谢及眼科药物。产品中心的中文名称与最新商业化清单逐项核对;唯择、维复泰等为合作引入的中国商业化项目,不能由经营权推断全部知识产权归信达。[2] [4] [5]

国际创新主要通过许可、共同开发及未来共同商业化推进,分子开发阶段与合同收入分开判断。IBI363、IBI343及多项ADC、多特异抗体仍在临床或注册开发中,不按欧美现售药品处理。集团已经确认的研发服务是向合作方交付研发成果的独立业务,而非自有药品销售的售后支持。[2] [3] [4] [6]

信达生物(Innovent)

品牌资料
一级行业
医药健康
二级行业
生物制药

企业品牌组织下列商业化药品组合;各药品商品名及合作权益分别保留,产品列示不代表集团拥有全部品牌全球权利。[1] [4] [5]

主要产品

抗肿瘤抗体药

包括信迪利单抗创新药,贝伐珠单抗和利妥昔单抗生物类似药,以及合作引进的雷莫西尤单抗。伊匹木单抗N01为另一种肿瘤免疫药,非信迪利单抗型号。[1] [2] [5]

代表产品
达伯舒(信迪利单抗)、达攸同(贝伐珠单抗)、达伯华(利妥昔单抗)、希冉择(雷莫西尤单抗)、达伯欣(伊匹木单抗N01)
小分子抗肿瘤药

经营多种激酶靶向药,分子、开发方和区域权益各异。阿贝西利和奎扎替尼来自2026年新增合作商业化,不按集团自研药表述。[1] [2] [4] [5]

代表产品
达伯坦(佩米替尼)、耐立克(奥雷巴替尼)、睿妥(塞普替尼)、达伯特(氟泽雷塞)、捷帕力(匹妥布替尼)、达伯乐(他雷替尼)、奥壹新(利厄替尼)、唯择(阿贝西利)、维复泰(奎扎替尼)
CAR-T细胞治疗产品

福可苏为伊基奥仑赛注射液,属于与常规抗体药不同的细胞治疗商品,在合作模式下商业化。[1] [2] [5]

代表产品
福可苏(伊基奥仑赛)
自身免疫疾病抗体药

包括阿达木单抗生物类似药及自主研发的IL-23p19抗体匹康奇拜单抗,分别保留商品名称。[1] [2] [5]

代表产品
苏立信(阿达木单抗)、信美悦(匹康奇拜单抗)
降脂抗体药

信必乐为自主研发的PCSK9抗体托莱西单抗,用于血脂管理。[2] [5]

代表产品
信必乐(托莱西单抗)
代谢多肽药

信尔美为玛仕度肽,属于GCG/GLP-1双受体激动剂,面向体重及代谢疾病管理。[2] [5]

代表产品
信尔美(玛仕度肽)
眼科抗体药

信必敏为替妥尤单抗N01注射液,是已上市的甲状腺眼病用药,与研发中的其他眼科资产分开。[1] [2] [5]

代表产品
信必敏(替妥尤单抗N01)

主要服务

药物及技术许可

面向制药合作方许可分子开发或商业化权益,合同可包含首付款、分阶段里程碑、未来销售提成及共同开发安排。适用地域依项目约定,潜在总金额不当作收入。[2] [4] [6]

合作研发服务

运用发现、临床转化和早期临床能力为合作项目交付研发工作,按履约确认服务费。Pfizer项目包括推进至一期的研发职责,礼来项目推进至概念验证。[2] [4] [6]

04海外布局

中国承担主要研发、生产及药品商业经营,集团美国子公司Fortvita在加州帕洛阿尔托有实际办公地点。国际业务通过武田、礼来、Pfizer、Roche等合作网络推进,合同地域涵盖欧美等区域,但临床试验所在地或未来商业化权利不等于现有药品销售市场。[1] [2] [6] [9]

逐国可核实印尼已有贝伐珠单抗商业化,美国有按客户所在地确认的技术及研发交易收入;欧洲已有地域收入,但本次未取得足以拆分全部国家的材料。印度信迪利单抗已有许可合作线索,巴西、阿根廷、墨西哥在演示中明确为计划,均未因合作或计划直接计入已销售国家表。[1] [10] [11]

全球市场覆盖

亚洲

印度尼西亚[1] [10] [11]

(非完整覆盖名单)

北美洲

美国[1] [10] [11]

(非完整覆盖名单)

办公地、工厂与仓库

亚洲

中国[1] [6] [9]

(非完整覆盖名单)

北美洲

美国[1] [6] [9]

(非完整覆盖名单)

05海外动态

与Pfizer达成12项肿瘤项目全球合作已公布重要动态

签署覆盖12项早期肿瘤资产及发现项目的许可合作,部分项目约定未来欧美共同商业化。随后中期业绩公告称已收到6.5亿美元首付款。[4] [6]

与礼来肿瘤及免疫合作协议生效重要动态

FTC提前放行后,合作协议生效。信达负责中国概念验证阶段开发,礼来取得大中华区以外约定独家开发和商业化权。[2] [4] [7]

与武田的许可合作及股权发行完成交割重要动态

公告许可合作交割条件已满足,同时披露12月4日完成股份发行,涉及IBI363、IBI343及早期项目合作。[4] [8]

资料来源

企业资料

  1. [4]
    信达2026上半年业绩公告公司报告 · 发布日期:2026-08-25
  2. [5]
  3. [9]
  4. [10]
  5. [11]

监管披露

  1. [1]
    Innovent Biologics 2025 Annual Report监管披露 · 发布日期:2026-04-28
  2. [2]
    Innovent Biologics 2026 Interim Report监管披露 · 发布日期:2026-09-29
  3. [3]
    2026年第三季度产品收入更新监管披露 · 发布日期:2026-10-29
  4. [6]
    信达与Pfizer全球战略许可合作监管披露 · 发布日期:2026-05-29
  5. [7]
    礼来合作协议生效公告监管披露 · 发布日期:2026-03-25
  6. [8]
    与武田战略合作完成交割监管披露 · 发布日期:2025-12-05
资料截至 结构化数据 JSON